赤峰黃金：一季度凈利潤4.83億元，同比增長141.10% 馬上評丨一些影視劇的片名，越來越讓人看不懂 92歲老人住院輸液被用藥：迷迷糊藥打完了92歲的老人皮國因為腹瀉住進了醫(yī)院內(nèi)科病房。生醫(yī)囑輸液療，昨天下，老人的子在陪護過程發(fā)現(xiàn)了問題92歲老人住院輸液被用藥。扎上（）了，我老那時候也迷糊糊的，也躺著瞇著，來她就覺著得勁了，叫孫女看看護給奶奶扎的么針，我孫上去一看，是她奶奶的，奶奶叫劉淑，一看姓。發(fā)現(xiàn)藥打了之后，李滿的孫女趕找護士，把人的針拔了來。但這時老人已點滴20多分鐘了。哈爾濱市民樹滿：她原打那個藥都管心臟的，92歲老人住院輸液被用錯。記者：給打的是什么？哈爾濱市李樹滿：營藥，這藥那的，我說你啥都沒用，迷糊糊藥也完了，基本要出院了，在出不了啊雖說老人現(xiàn)沒有生命危，但發(fā)生這的事，給老造成了很大心理壓力，人也跟著擔(dān)受怕。醫(yī)院承認了，承給打錯這個，說那個（者）是肺炎我母親是心病，（醫(yī)院口頭誠懇賠道歉。最終記者也沒有到這份文字料和張院長回答，所以這一事件的細情況和調(diào)處理情況也從了解。92歲老人住院液被用錯藥只是希望，院對事件的查，不僅僅一份文字材，而應(yīng)該是思問題出現(xiàn)原因和杜絕后再犯同樣誤的辦法，則，失去的僅是醫(yī)院的碑，還有患的信任！這時候，輸液里的藥幾乎經(jīng)輸完了。先生一家非著急。原本該送到住院八樓骨科病30床的藥品，最終被送了十一樓內(nèi)病房30床病人這里。記就此采訪了院方面。醫(yī)承認輸錯了品，不過這護士長表示到目前為止老人家身體未發(fā)現(xiàn)異常市民皮先生認為，盡管前尚未發(fā)生遺癥，但是92歲老人能不能吃得消用藥的后果，還是一個未數(shù)。院方應(yīng)有工作程序免類似錯誤出現(xiàn)。院方表示，醫(yī)院已經(jīng)在事發(fā)向皮先生一誠懇道歉。先生表示將有關(guān)部門投此事，并希醫(yī)院加強監(jiān)，避免類似錯。92歲老人住院輸液用錯藥。 責(zé)任編輯：盧龍 CN070 原標題：消息稱國家藥監(jiān)正牽頭與輝瑞就Paxlovid仿制藥合作進行談判鞭牛士 1月9日消息，據(jù)每日經(jīng)濟新聞，有消息稱1月7日，NMPA（國家藥品監(jiān)督管理局）作為中牽頭部門正與輝瑞就Paxlovid的仿制藥合作進行談判，并特別提到華海業(yè)、石藥集團。截至發(fā)稿未能從這兩家企業(yè)得到關(guān)該消息的確認回復(fù)。但從海藥業(yè)在2022年8月18日發(fā)布的公告看，公司將在協(xié)議期內(nèi)燭光5年）為輝瑞公司在中國內(nèi)地市場銷售新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。輝瑞的新冠治療藥Paxlovid是2022年醫(yī)保談判的焦點。是否進入醫(yī)保目錄，談判價格多少？一系列疑問，從談前，一路貫穿了4個談判日。特別是在1月8日（最后一個談判日），關(guān)于Paxlovid的談判消息“霸屏”，牽動著行業(yè)內(nèi)外的經(jīng)。8日晚，國家醫(yī)保局親自下場“辟羆”。據(jù)其微公眾號消息，今年共有阿夫定片、Paxlovid、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報形式審查、專家評審等程，參與了談判。其中，阿夫定片、清肺排毒顆粒談成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公報價高未能成功。文章稱對于Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊散寒化濕顆粒等（《新型狀病毒感染診療方案（試第十版）》中的所有治療藥物），醫(yī)保將臨時性支到2023年3月31日。據(jù)《每日經(jīng)濟新聞》記者解到的信息，1月7日，從早上8：30入場到13：20離開，輝瑞應(yīng)該是2022年醫(yī)保談判中耗時最久的企業(yè)。根據(jù)現(xiàn)行藥品談規(guī)則，現(xiàn)場談判先由企業(yè)報價，企業(yè)方有兩次機會價并確認。如企業(yè)第二次認后的價格高于醫(yī)保方談底價的115%（不含），談判失敗，自動終止；如業(yè)第二次確認后的價格不于醫(yī)保方談判底價的115%，進入雙方磋商環(huán)節(jié)。雙方最終達成一致的價格必不高于醫(yī)保方談判底價。此，從時間推測，輝瑞本參與醫(yī)保談判大概率走到磋商環(huán)節(jié)。與首日的“人攢動”相比，6日、7日的全國人大會議中心現(xiàn)場人少，但仍有藥企人員與媒駐足等待。7日下午13點10分左右，上午場的最后一組企業(yè)談判人員常羲場，談判結(jié)果避而不談。有現(xiàn)人士認出，該談判人員來輝瑞。公開資料顯示，輝本次通過形式審查名單的有七款藥物，涵蓋一款抗染類藥物、一款治療特應(yīng)皮炎用藥、四款抗腫瘤藥，還有備受關(guān)注的新冠治藥物Paxlovid。除了輝瑞，艾力斯董事長杜豪攜工作人員現(xiàn)身談判現(xiàn)并表示，“國家對企業(yè)的持還是挺大的”?，F(xiàn)場消顯示，7日到場藥企或包括貝達藥業(yè)、輝瑞制藥、復(fù)醫(yī)藥、渤健、恒瑞醫(yī)藥、力斯、諾華、羅氏、真實物、百濟神州、翰森制藥。有的打探競品消息，有稱“降太多了”醫(yī)保談判場是藥企與國家醫(yī)保局之的量價博弈。7日下午，有企業(yè)未見其人先聞其笑聲也有談了神經(jīng)類藥品的企代表出來后直言“談了20分鐘，談得很好，大家都望能進(醫(yī)保目錄)”，并在門口合照。有企業(yè)代表場后與等待的同事?lián)粽疲?有企業(yè)快步離開。6日，在記者詢問其談判情況時，藥企表示“降太多了”。藥企則稱“談了兩輪，一一個多小時，降幅不好說”同時，醫(yī)保談判現(xiàn)場也藥企與藥企的博弈。一位藥企業(yè)的工作人員向記者聽照片中的人物是否已談結(jié)束離場，她表示，他們行業(yè)競爭對手6日上午進行談判，而自己公司的同類品還沒有上市，所以提前打探消息。亦有券商分析到場，在接受媒體采訪時示，通過出場藥企的神態(tài)動作可以構(gòu)成信息，形成本次醫(yī)保談判降幅的預(yù)期本次醫(yī)保談判中，“天價癌藥”CAR-T的生產(chǎn)企業(yè)藥明巨諾也受到市場高關(guān)注。因為CAR-T產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液掛網(wǎng)價129萬元一針，加之2021年醫(yī)保談判時，競品復(fù)星凱特的阿平山侖賽注射液現(xiàn)在國家醫(yī)保目錄調(diào)整初名單后，未出現(xiàn)在醫(yī)保談現(xiàn)場，藥明巨諾是本次醫(yī)談判名副其實的明星藥企有消息稱，藥明巨諾疑似現(xiàn)，但記者未在現(xiàn)場找到明巨諾談判團。輝瑞現(xiàn)身新冠治療藥物能降價多少在上午大部分藥企談判結(jié)離場后，中午1點時，輝瑞仍在場內(nèi)。有現(xiàn)場消息稱與6日相同，輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)副總、市場準入負責(zé)人錢云也現(xiàn)在了談判現(xiàn)場。在輝瑞隊離場時，記者向其詢問判情況，對方避而不談，頭離開。公開消息顯示，瑞本次通過形式審查名單共有七款藥物，涵蓋一款感染類藥物、一款治療特性皮炎用藥、四款抗腫瘤物，還有備受關(guān)注的新冠療藥物Paxlovid。公開消息顯示，輝瑞的新治療藥物Paxlovid在2022年2月經(jīng)國家藥監(jiān)局附條件批準，已經(jīng)被時納入醫(yī)保，目前醫(yī)保支價格已經(jīng)由此前的2300元/盒降至1890元/盒。目前，Paxlovid已在多地社區(qū)中心可以開，但總體供應(yīng)較為緊張。本次國家醫(yī)保談判中，輝“神藥”能降價多少，能實現(xiàn)全球最低價是本次談最大的看點之一。不過，7日早上出場藥企情況來看，或進行的是腫瘤三身物談，Paxlovid是否已談判結(jié)束暫未可知，而具降幅及談判結(jié)果要等此后家醫(yī)保局官宣。在國家醫(yī)目錄調(diào)整初審名單中，共三款新冠治療藥物在列，了輝瑞新冠口服藥Paxlovid，還有新冠口服藥阿茲夫定、以及清暴山排毒粒。據(jù)悉，真實生物的阿夫定片治療新冠的適應(yīng)癥2022年7月才獲批，此次國家醫(yī)保談判只涉及治艾滋病的適應(yīng)癥，新冠適癥并未包含在其中。而備關(guān)注的新冠特效中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗”主動放棄了國家醫(yī)保談。這也意味著，該藥將無現(xiàn)場談判/競價環(huán)節(jié)。國家醫(yī)保局曾指出，按照基本保有關(guān)規(guī)定，凡被列入新肺炎診療方案的藥品，可臨時性納入醫(yī)保支付范圍在2022年8月，國家衛(wèi)生健康委已經(jīng)印發(fā)通知將茲夫定片納入新型冠狀病肺炎診療方案，因此參保者使用該藥時醫(yī)?；鹂?規(guī)定予以支付。1月7日，多部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于實“乙類乙管”后優(yōu)化新型狀病毒感染患者治療費用療保障相關(guān)政策的通知》其中明確，新型冠狀病毒染診療方案中新型冠狀病治療藥品延續(xù)醫(yī)保臨時支政策，先行執(zhí)行至2023年3月31日。六款PD-1抗腫瘤藥談判PD-1/PD-L1方面，此次共計6款國產(chǎn)藥物參與談判，包括既往已進入醫(yī)保目錄的瑞醫(yī)藥的注射用卡瑞利珠抗、君實生物的特瑞普利抗、百濟神州的替雷利珠抗、信達生物的信迪利單，本次將談判新增適應(yīng)癥此外，復(fù)宏漢霖、康寧杰/思路迪/先聲藥業(yè)兩款新獲批PD-1/PD-L1參與此輪談判。就談判藥續(xù)約規(guī)則來看，根據(jù)《醫(yī)藥品目錄調(diào)整工作方案》修訂完善談判藥品續(xù)約規(guī)”要求，核心的分類依據(jù)產(chǎn)品銷售額與醫(yī)?；饘?支出/預(yù)算影響預(yù)估值的比值。本次針對談判藥品(含談判續(xù)約藥品)采取了納入常規(guī)目錄管理、簡易續(xù)約重新談判三種續(xù)約方式。于新增適應(yīng)癥的品種，若照簡易續(xù)約程序，降幅或多25%。根據(jù)德邦證券研報，綜合來看，已納入醫(yī)的4款國產(chǎn)PD-1單抗市場份額不斷提升，尤其是濟神州的替雷利珠單抗單季度銷售實現(xiàn)反超，躍居國第一。隨著后續(xù)各大適癥納入醫(yī)保及產(chǎn)品降價，產(chǎn)PD-1將進一步擴大國內(nèi)市場份額。而對于本次新走入談判桌的康方生物言，作為首個國產(chǎn)雙抗、球第一個獲批上市的基于PD-1的雙特異性抗體，康方生物的PD-1/CTLA4雙抗卡度尼利于2022年6月獲批上市，其上市彌補了二三線宮頸癌靶向療的需求。目前該藥的價為13220元/125毫克/瓶。康方生物方面曾透露，“康方繡山物正在積極與國家和地方各類的醫(yī)療障體系，并采取患者救助案，年治療費用不高于19.8萬元人民幣?！彼目詈币姴∷幷坳賾?zhàn)在本次的保初步審查名單中，有19種罕見病用藥通過2022年的初步形式審查。其中就去年納入醫(yī)保的超高值見病藥品SMA和法布雷病適應(yīng)癥而言，羅氏制藥公(下稱羅氏)治療SMA的利司撲蘭口服溶液用散，諾菲治療法布雷病的注射阿加糖酶β也通過了形式查。從現(xiàn)場消息看，1月7日，羅氏現(xiàn)身醫(yī)保談判現(xiàn)，賽諾菲是否到場暫未得。今年這兩款同適應(yīng)癥藥醫(yī)保談判價格是否參考上次國家醫(yī)保談判？以諾西生納為例，2021年12月的“靈魂砍價”現(xiàn)場仍歷在目。渤健的諾西那生注射液于2019年4月28日在中國上市，用于治療5qSMA(脊髓性肌萎縮癥的主要類型)。但在進入醫(yī)保前，一劑諾西那生鈉射液價格高達70萬元，而該藥進入新版醫(yī)保藥品目的價格已低至3.3萬元每針的“地板價”。福建省保局藥械采購監(jiān)管處處長勁妮在談判現(xiàn)場的一句“一個小群體都不應(yīng)該被放”也成為2021年的年度熱點。根據(jù)渤健生物公眾消息，諾西那生納是首個納入國家醫(yī)保目錄的高值見病藥物。對于渤健而言其推進諾西那生鈉注射液入醫(yī)保較為急迫。公開資顯示，目前，已有藥企開布局諾西那生納的仿制藥華西證券此前研報分析稱諾西那生鈉或?qū)⒊蔀樗幤?銳特首個推出的小核酸原藥，諾西那生納的原研專將于2025年到期，奧銳特諾西那生鈉研發(fā)盂山進展中試階段。而羅氏的利司蘭口服溶液用散(商品名：艾滿欣)于2021年6月上市，該品種為兒童罕見治療藥品，適應(yīng)癥為2月齡及以上患者的脊髓性肌萎癥(SMA)。在面臨同適應(yīng)癥藥物已納入醫(yī)保、此或?qū)⒂蟹轮扑幍母偁帀毫?，羅氏制藥在2022年推動了利司撲蘭口服溶液用價格下調(diào)，被業(yè)界普遍視是為醫(yī)保談判作準備。2022年6月，據(jù)山東省藥械采購平臺，利司撲蘭口服液用散的價格正式下調(diào)降每瓶14500元。有媒體測算稱，若以最大使用劑患者(2歲及以上且體重20公斤以上)計算，利司撲蘭年治療負擔(dān)將低于45萬元，低體重患者經(jīng)濟負擔(dān)低，年治療費用較最大劑至多可節(jié)約2/3。上次醫(yī)保談判未進又再度啟航的只羅氏，還有賽諾菲治療布雷病的注射用阿加糖?、渤健治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性化的富馬酸二甲酯腸溶膠、武田治療預(yù)防性遺傳性管性水腫(HAE)的拉那利尤單抗注射液。除了外角逐罕見病藥物外，在國醫(yī)保目錄調(diào)整初審名單中有媒體整理稱，有7家中國企業(yè)的身影，涉及5家上市公司，包括北?？党?、李大藥廠、萬邦德、翰森制、百濟神州；共有9款藥物通過初審，包括五款進口品和四款國產(chǎn)藥品。其中北?？党膳c韓國綠十字藥合作，獲得了艾度硫酸酯β注射液(商品名海芮思)大中華區(qū)獨占許可，該藥于2020年9月獲批上市，用于治療黏多糖貯積癥II型患者。從商業(yè)化進程來看，北鹓康城在2022年半年報中表示，在中國，芮思已進入由5個省份和42個城市的政府認可的商業(yè)保險計申鑒，即惠民保。翰制藥2022年3月公告稱，伊奈利珠單抗注射液用治療AQP4抗體陽性的NMOSD成人患者，獲得國家藥監(jiān)局藥品注冊批鳳鳥。新經(jīng)緯注意到，翰森制藥推動創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保方較為積極。在其2022年半年報中披露，截至2022年6月30日，翰森制藥共有六款創(chuàng)新藥上市獲批其中五款進入國家醫(yī)保目，同時，翰森制藥表示，新藥業(yè)務(wù)因進入醫(yī)保而獲。南開大學(xué)衛(wèi)生經(jīng)濟與醫(yī)保障研究中心主任朱銘來中新經(jīng)緯分析稱，罕見病三個特點：發(fā)病率很低、療費用開支大、用藥的價在于延長生存期。罕見病者需要終身服藥，成本很。研發(fā)成本巨大、醫(yī)療費開支大、療效不確定性等決定了罕見病藥和其他藥并沒有可比性，所以罕見藥納入醫(yī)保是單獨申報的相當(dāng)于給予罕見病藥一個快速通道”。同時，越來多的罕見病藥被納入醫(yī)保對于醫(yī)保局和罕見病藥物發(fā)企業(yè)來說，也面臨著如合理定價的問題。朱銘來示，早年的國家醫(yī)保談判創(chuàng)新藥企在藥物專利期已將研發(fā)成本賺回來了，在入醫(yī)保目錄時，降價對于企來說比較容易接受。但在的國家醫(yī)保談判，包括見病藥物在內(nèi)的創(chuàng)新類藥，往往是今年開發(fā)出來，過藥監(jiān)部門審批上市，明就開始醫(yī)保談判?！耙环?，降價讓更多人能夠用上藥，另一方面，應(yīng)該給企留出利潤空間，鼓勵創(chuàng)新物的研發(fā)。這兩件事情是平衡的，在殺價的同時要有一定余地?！敝煦憗碚f 責(zé)任編輯：周晶晶 CN032 點擊查看文(剩余0%) 點擊查看全文(剩余0%) 點擊查看全文(剩余0%)
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新華社南京1月7日電 （記者朱筱、玨玢）記者中國科學(xué)院京地質(zhì)古生研究所獲悉中國、英國德國古生物者通過研究古植物花粉中類似防曬物質(zhì)的變化發(fā)現(xiàn)了2.52億年前陸地生物大滅絕“元兇”：氧層破壞。究成果于7日發(fā)表在國際刊《科學(xué)進》上。本次究涉及的花粒化石。（科院南古所圖）領(lǐng)導(dǎo)此研究的中科南古所研究劉鋒介紹，2.52億年前的二疊紀末滅絕，讓超八成的海洋種和約九成陸地物種消。其主要原一般認為是規(guī)?；鹕絿?導(dǎo)致全球環(huán)劇變，但這環(huán)境因素如作用于陸地態(tài)系統(tǒng)，還乏直接證據(jù)此次，研究員運用紅外譜，定量測了我國西藏部二疊紀、疊紀過渡期1000多粒陸地植物花粉的物質(zhì)含量結(jié)果顯示，大滅絕期間花粉外壁中豆酸和阿魏的含量明顯高。這兩種質(zhì)是酚類化物，功能類“防曬霜”植物可以通調(diào)節(jié)它們的量來抵抗紫線。它們的量增加，說在二疊紀末滅絕期間，氣紫外線輻的強度明顯強。本次研涉及的位于藏南部的花化石取樣點（中科院南所供圖）“是一項指示古紫外線含的直接證據(jù)”劉鋒說，氣中紫外線射的增加對個陸地生態(tài)統(tǒng)都有深遠響。紫外線身破壞力巨，導(dǎo)致了一陸地生物死。剩下的植為了抵御傷，在葉片中量合成葉黃、香豆酸和魏酸等，并少合成葉綠，光合作用弱，溫室氣進一步增加另外，葉肉的葉黃素、豆酸和阿魏等對于食草物和昆蟲來難消化且營價值低，這變了陸地食鏈，導(dǎo)致一批陸生動物絕。 責(zé)任編輯：王藝萌 CN096
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記者從1月8日召開的全國檢察長議上獲悉，2022年，檢察機關(guān)切實把防風(fēng)險、保全、護穩(wěn)定融入常檢察工作，常化推進掃黑除惡爭，起訴涉黑惡罪1.4萬人；積極推進網(wǎng)絡(luò)依法理，起訴利用網(wǎng)實施詐騙、賭博犯罪23.7萬人。在服務(wù)經(jīng)濟社高質(zhì)量發(fā)展方面2022年檢察機關(guān)持續(xù)助力打好天、碧水、凈土衛(wèi)戰(zhàn)，起訴破壞境資源犯罪3.7萬人，辦理生態(tài)境和資源保護領(lǐng)公益訴訟9.5萬件，同比上升8.3%。服務(wù)創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，深化知產(chǎn)權(quán)刑事、民事行政檢察一體履，起訴侵犯知識權(quán)犯罪1.3萬人，辦理知識產(chǎn)權(quán)事行政訴訟監(jiān)督件937件，同比上升72.2%。2022年，檢察機關(guān)深化法律監(jiān)，助力深化全面法治國實踐。檢機關(guān)加強立案和查活動監(jiān)督，全督促偵查機關(guān)立3.7萬件、撤案4.6萬件，同比分別上升48.1%和57%。持續(xù)強化精準監(jiān)督，認為確有錯誤的事、民事、行政判分別提出抗訴6840件、4529件、172件。立案辦理公益訴19.5萬件，同比上升15%。梯次以磋商、訴前察建議促進源頭理，99.8%的案件在訴前解決公益損害問題。介紹，2022年檢察機關(guān)全面準貫徹寬嚴相濟刑政策，深入落實捕慎訴慎押刑事法政策，統(tǒng)籌落認罪認罰從寬制，全年制度適用超過85%，量刑建議采納率98.3%；一審服判率97%，高出其他刑事案件29.5個百分點，從源減少了大量上訴申訴案件。 責(zé)任編輯：路子康 CN078
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